私自身、子どもが側弯症と診断され、治療、さらに手術に臨むにあたり、親としてかつてない不安な日々を過ごしました。その理由は、とにかく側弯症の手術を経験した人の情報が少ないことです。患者や家族としては、良い話も悪い話も色々聞いておきたいと思いますが、その情報が余りに乏しかったのです。
おかげさまで今は完治することができましたが、あの時もっといろんな患者さんの情報提供や交換が自由にできる場があったら、と強く思い「こんなサイトがあったらいい」と先生に話しました。先生も同じことを感じていらっしゃいました。
それがきっかけで同じ思いのご家族が集まって結成されたのが、側弯症患者と家族の会「ひまわりの会」です。側弯症で悩んでいるご家族や、側弯症の治療に臨む方に、少しでも役立つ情報をご提供したい。知ることで少しでも心が楽になってほしい。そして、一日も早く完治して、ひまわりのような笑顔を取り戻してほしい。
この会で救われた側弯症の患者さんとご家族が新しい情報を提供し、ひまわりの会の輪がさらに広がっていくことを願っています。